欧宝体育app登录:《制药工业让水受到污染的东西排放标准》简介

　　式中： C基—让水受到污染的东西基准水量排放浓度（mg/L） Q总—排水总量（吨） Y— 产品产量（吨） Q基—单位产品基准排水量（吨/吨） C实—实测让水受到污染的东西浓度（mg/L）

　　若Q总与Y×Q基的比值小于1，则以让水受到污染的东西实测浓度作为判定排放是否达标 的依据。

　　生物工程制药是指以微生物、寄生虫、动物毒素、生 物组织作为起始材料，利用新的生物技术方法（主要 是基因工程技术），进行生产，作为治疗、诊断等用 途的多肽和蛋白质类药物、疫苗等药品的过程，包括 基因工程药物、基因工程疫苗、克隆抗体制药等。

　　传统的微生物发酵制备抗生素、维生素等过程执行发 酵类标准，不执行本标准。生物工程制药研发机构参 照本标准执行。

　　❖ 全国医药工业公司中，多、小、散、乱的问题突 出，缺乏大型有突出贡献的公司。药品生产企业存在“一 小二多三低”的现象。

　　一小：大多数公司制作规模小； 二多：公司数多，产品重复多； 三低：大部分生产企业产品技术上的含金量低，新药研究开

　　大多采用的工艺为：悬浮物预处理、好氧生化（或水解−好氧 生化）、物化处理法

　　主要废水为水剂生产线洗瓶或水制备过程产生的部分 酸碱废水，生产设备和包装容器的洗涤水，厂房地面 的冲洗水。

　　指采用生物的（实为生物化学的）、化学的方法制造 的具有预防、治疗和调节机体功能及诊断作用的化学 物质统称为化学合成类药物。

　　提取类制药工业公司 适用于不经过化学修饰或人工合成的生化药物、以植物提取为

　　制药工业让水受到污染的东西排放标准 发酵类 制药工业让水受到污染的东西排放标准 化学合成类 制药工业让水受到污染的东西排放标准 提取类 制药工业让水受到污染的东西排放标准 中药类 制药工业让水受到污染的东西排放标准 生物工程类 制药工业让水受到污染的东西排放标准 混装制剂类

　　根据国家环保总局2007年17号公告《加强国家污染物排放标准 制修订工作的指导意见》，对让水受到污染的东西、大气污染物、噪声应 分别制定排放标准。本标准为制药工业让水受到污染的东西排放标准， 废 气、恶臭、固态废料和噪声污染按现行的《大气污染物综合排 放标准》、《恶臭污染物排放标准》、《普通工业固态废料贮 存、处置场污染控制标准》和《工业公司厂界噪声标准》等规 定执行，本标准不予考虑。

　　目前我国制药工业废水排放标准执行《污水综合排放标准》 （GB 8978 –1996）和环函[2002]7号文有关法律法规，仅明确规定 了医药原料药的COD、BOD5、氨氮标准值，和15种医药原料 药的最高允许排水量，其他均按其它排污单位执行。

　　15种制药品种的单位产品排水量指标，主要建立在上世纪九十 年代初的国内制药生产技术水平基础上，需做补充和优化。

　　为促进地区经济与环境协调发展，推动经济结构的调 整和经济稳步的增长方式的转变，引导工业生产的基本工艺和污染 治理技术的发展趋势，标准规定了污染物排放先进控 制技术限值。

　　在国土开发密度已经较高、环境承载能力开始减弱， 或环境容量较小、生态环境脆弱，易发生严重环境 污染问题而需要采取特别保护的方法的地区，执行污染 物排放先进控制技术限值。执行污染物排放先进控制 技术限值的地域范围、时间，由省级人民政府规定。

　　本标准中废水排放的标准值不再与环境质量的功能区 类别直接挂钩，即标准值不分级。

　　标准中规定了污染物排放监控位置，对企业废水采样 应根据监测污染物的种类，在规定的监控位置进行。

　　新建企业应按照《污染源自动监控管理办法》的规定， 安装污染物排放自动监控设备，并与监控中心联网。 现有企业安装污染物排放自动监控设备的要求由省级 环境保护行政主任部门规定。

　　本标准适用于以药用植物和药用动物为主要的组成原材料，按 照国家药典，生产中药饮片和中成药产品的制药工业 企业。藏药、蒙药等我国传统医药制药工业公司的水 污染物和大气污染物排放也可参照本标准执行。

　　主的天然药物，和海洋提取药物生产企业。不适用于用化学合 成、半合成等方法制得的生化基本物质的衍生物或类似物、菌 体及其提取物、动物器官或组织及小动物制剂类药物的生产企 业。

　　提取类制药是指运用物理的、化学的、生物化学的方法，将生 物体中起重要生理作用的各种基本物质经过提取、分离、纯化 等手段制造出的药物。

　　❖ 原料消耗高：一般一种原料药往往有几步甚至10余步反应，使用原材料 数种或10余种，甚至高达30－40种，原料总耗有的达10kg/k品以上， 高的超过200kg/k品。

　　❖ 废物成分复杂：具有有机污染物种类多、浓度高，COD和BOD5值高，NH3N浓度高，色度深、毒性大，固体悬浮物SS浓度高等特征。

　　微生物发酵废液浓度高，产生量很少，一般作为危险 废物交由有资质单位处理。

　　水质成分较复杂；废水中COD、SS浓度高；易于生物处理；水 量间歇排放，水质波动较大；pH值经常变化；排放废水的温度 较高；带有颜色和中药气味。

　　❖ 水污染物排放浓度限值适用于单位产品实际排水量低于 单位产品基准排水量的情况。 若单位产品实际排水量超过单位产品基准排水量，须按 单位产品基准排水量将水污染物实测浓度换算为基准水 量排放浓度，并以基准水量排放浓度作为判定排放是否 达标的依据。产品产量和排水量统计周期为一个工作日。

　　本标准对废水排放设置两种控制指标，即最高允许排 放浓度和单位产品基准排水量。每一制药生产企业的 废水排放都必须同时符合这两种限值要求。

　　最高允许排放浓度：规定了废水中各项污染物允许排 放的最高浓度限值，该指标可控制废水瞬时排放的浓 度。

　　单位基准排水量：指用于核定水污染物排放浓度而规 定的生产单位产品的废水排放量上限值。 排水量：指在生产过程中直接用于工艺生产的水的排 放量。不包括间接冷却水、锅炉排水、电站排水及厂 区生活排水。

　　高浓度废水经预处理、厌氧生化处理后，与低浓度废 水混合再进行好氧生化处理

　　厌氧生化处理工艺：UASB、UASBAF、EGSB 好氧生化处理工艺：活性污泥法、深井曝气法、（水

　　用水量大，有机污染严重，产生的废水成份复杂，含 有残留溶剂，废水可生化性较差，BOD5、COD和TSS 浓度高，流量大，pH波动范围为1.0－11.0。

　　❖ 医药行业是我国国民经济的重要组成部分，总体 规模在国民经济36个行业中属于中等水平，医药 行业整体呈现出良好的发展趋势。

　　❖ 目前，我国原料药和药品制剂生产企业约五千家。 5000多家医药工业公司中，有生物制药企业200多 家、中药生产企业1100多家，化学药品生产企业 4000家左右。

　　向设置污水处理厂的城镇排水系统排放让水受到污染的东西的浓 度控制要求，由制药企业与城镇污水处理厂根据其污 水处理能力协商确定。

　　一般而言，有粗提工艺时，废水污染较重，采用厌氧—好氧或 水解酸化—好氧处理工艺；

　　❖ 本标准发布后具有强制性，要求制药企业采取必 要的治理技术和设施，使污染物排放必须达到其 规定的标准要求；

　　❖ 本标准发布实施后，制药工业污染物排放不再执 行《污水综合排放标准》 （GB8978-1996）和国 家环境保护总局环函[2002]7号文的规定。

　　污染物浓度高、水量大，废水中所含成份主要为发酵 残余物、破乳剂和残留抗生素效价及其降解物。

　　成份复杂、碳氮营养比例失调（氮源过剩），含有大 量硫酸盐，废水带有较重的颜色和气味，悬浮物含量 高，含有难降解物质和有抑菌作用的抗生素，并且有 毒性等，难生化降解。

　　提高环境污染事故应急能力是当前政府所面临的一个 深刻的课题。（松花江事故、太湖的蓝藻事件）

　　制定针对环境敏感区的行业污染物排放标准也是当前 国家环境安全的重要方面之一。

　　根据项目建设时间，以本标准实施时间为界，分为现有企业和 新（扩、改）建企业。

　　现有企业：是指在本标准实施之日（2008年7月1日）前建成 投产或环境影响评价文件已通过审批的制药生产企业。

　　新建企业：是指自本标准实施之日（2008年7月1日）起环境 影响评价文件通过审批的新、改、扩建的制药生产企业。 本标准对新建企业和现有企业区别对待，新建企业标准从严 。 自本标准实施之日起，现有企业的废水排放按本标准中对现有 企业的规定执行；自本标准实施之日起两年后，现有企业的废 水排放按本标准对新建企业的规定执行。新建企业自本标准实 施之日起，其让水受到污染的东西的排放按新建企业的规定执行。

　　提取过程中排放废水中含有大量的有机物，COD较高。 精制过程中会继续排放以有机物为主的废水，排水量及污染程

　　度根据所提取产品的纯度要求和采用的工艺不一样，但总体 而言，其污染程度要比提取过程小得多。

　　指通过微生物发酵的方法产生抗生素或其他药物的活 性成分，然后经过分离、纯化、精制等工序生产出的 药物的制药工业。

　　发酵类制药工业分为抗生素类、维生素类、氨基酸类、 其他类等。其中，抗生素类按照化学结构又分为β—内 酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类、多肽 类、其他类。