欧宝体育app登录:【产业化专题一】从“质造”到“智造”高端复杂注射剂产线蓄势待发

　　自上世纪90年代成功成为国内首批基因工程药物产业化基地后，科兴制药便开启了产业化持续升级之路。公司始终认为制药不仅是制造，更应注重“质造”，依托先进生产装备和工艺技术水平是产品高质量的保证，同时也是企业核心竞争力之一。在产业化硬件上，公司陆续引进了多套进口灌装联动线、国内先进的冻干机及自动进出料系统、大容量发酵系统、自动化机械臂等生产设备和检验仪器，特别是进入互联网智能时代后，公司在厂区逐步实现生产的全过程自动化、智能化、数字化追踪，并推进智慧能源管理，逐步向“智造”靠拢。

　　近年来，国内医药市场环境发生了翻天覆地的变化。医药集采，是一场生产效率、产能和成本把控等多方面实力的比拼，其背后本质是先进产能对旧产能的迭代，最终实现产业化升级。对此，科兴制药拥抱“变革”，坚守“精益制药、精益用药、守护健康”的使命，积极投身这场产业化“较量”。

　　截至目前，科兴制药已稳步推进各项工程及产线建设：按照欧盟cGMP品质衡量准则建设的白蛋白紫杉醇产线已完工，等待验收和审查；克癀胶囊产线通过了山东省药品监督管理局注册核查和GMP符合性检查，获得了生产许可；EPO原液生产线自动化机械臂、预充注射剂自动包装线正式投入到正常的使用中。科兴持续开展的产业化升级使生产效率明显提升，逐步推动企业从“质造”向“智造”转变。

　　产线、设备的迭代焕新，基地建设的升级，科兴制药不仅从展现硬件实力的“面子”上实现精益制药，从公司治理、生产管理的“里子”上同样实施精益化管理，由内自我“变革”，充分适应现代化生产要求。

　　科兴制药精益管理项目通过多种管理工具，提高现场管理能力；精益理念层层下沉，全员营造“改善无小事，精益在身边”的增效氛围，令各岗位更具经营思维；在生产基地建立精益管理示范区，以示范区为抓手全方面推进精益管理，夯实了精益生产管理，自精益项目启动以来，提质增效成果显著。

　　欧盟标准 精益生产 白蛋白紫杉醇蓄势待发2021年，科兴制药与浙江海昶生物医药技术有限公司（以下简称“海昶生物”）签署了《药品合作协议》获得了海昶生物注射用紫杉醇（白蛋白结合型）除美国市场外的商业化权益。白蛋白紫杉醇为肿瘤领域的基础用药，可以单独治疗、联合治疗多种肿瘤，是肺癌、卵巢癌等多癌种一线用药，用药人群基数广、渗透率高、市场空间大。且白蛋白结合型的紫杉醇具有副作用小、疗效佳、注射方便的优势，是欧洲医学肿瘤学会指南推荐治疗转移性胰腺癌和非小细胞肺癌的主流一线用药，在欧盟市场之间的竞争格局良好。作为科兴制药引进的第一款产品，公司一种原因是看好白蛋白紫杉醇持续的增量空间，另一方面，自然是经过数十年潜心的产业化升级，对自身产能、成本控制和质量管理体系的极大信心。

　　为实现白蛋白紫杉醇研产销一体化，科兴制药迅速按照欧盟cGMP标准建设该款药物的生产车间。

　　由于注射用紫杉醇（白蛋白结合型）是基于新型纳米制剂技术,将紫杉醇结合于人血白蛋白形成直径约130nm的颗粒，因此该药对生产设备要求更高、对精益生产的全部过程的无菌化管理要求更为严苛。科兴制药白蛋白紫杉醇产线采用微射流匀质机制备纳米粒，在超高压的作用下，经过孔径极小的阀心，产生几倍音速流体，进而达到分散、匀质、乳化，形成纳米颗粒。来自国内先进的无菌隔离器，将无菌生产环境和操作者的活动区域严格隔离开，避免外界微生物的污染，保障产品质量。此外，配液、洗瓶、进出料全程管道化和自动化，在线称重、无菌灌装、冻干等数据全程可视化、可追溯。

　　目前白蛋白紫杉醇产线建设已全面完成，并完成了小试、工程批以及商业化规模的试生产，现在已进入到工艺验证阶段，产能足以满足国内外市场拓展。

　　值得关注的是，该产品按美国、欧盟和中国的复杂注射剂质量发展要求开展相关研究，与原研参比制剂在质量指标上保持一致，同时，在中国完成生物等效性临床试验，产品的生物等效性及安全性都已得到验证。不久前，该产品已获得国家药品监督管理局批准上市。

　　秉承商业无限，中道多赢的合作理念，过去两年科兴制药已经和国内生物医药企业达成10项海外商业化合作，与中国药企携手出海，为全球病患带来健康解决方案。公司通过引进白蛋白紫杉醇、英夫利西单抗、阿达木单抗、贝伐珠单抗、利拉鲁肽、曲妥珠单抗等优势产品，已经在消化及自免领域、抗肿瘤领域、代谢病领域形成丰富的产品组合，携手合作伙伴从in China for China向 in Global for Global转变。公司不断加快国际化步伐，深耕新兴市场，布局全球，引进的产品已在海外30余个国家提交注册申请，慢慢地发展成为中国最具价值的海外商业化平台。有此成绩一种原因是行业对科兴制药海外商业化实力的信任与期待，另一方面，也来自于海外客户对科兴制药数十年产业化实力的认可。

　　科兴制药的生产制定了高于法规标准的企业内控标准，出口产品的控制均要求符合欧洲药典、英国药典标准。同时，公司成立了以药品管理法、中国cGMP、欧盟cGMP等相关法规为依据的质量管理体系，所有生产线均已通过GMP认证和ISO9001质量管理体系认证，建立了拥有一流生产设备、国际标准化的生产车间，产能足以满足海内外客户需求。

　　此外，科兴制药在全面改造升级生产基地，聚焦智能化、高端化的同时，也向绿色化、环保与可持续的国际型制药企业靠拢，积极探索绿色低碳发展道路，实现生产的全流程精益化管理，从2018年开始，连续6年通过质量（ISO 9001）、环境（ISO 14001）、职业健康及安全（ISO 45001）三体系认证。2021年，科兴制药获得济南市“绿色工厂”称号。

　　随着人们对健康的需求逐步的提升，生物医药行业未来的发展的潜在能力巨大。作为行业的领跑者之一，科兴制药正在积极抢抓机遇，开展全产业链智能化升级，为行业的发展注入新的活力。未来，公司将秉承”精益制药、精益用药、守护健康“的使命，继续坚持高标准、严要求，坚持产品研制和质量与国际接轨，为满足临床未被满足的需求而努力，成为高品质生物药领导者！

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　　商务部：进一步做好外商投资企业适用国家鼓励发展的外商投资项目进口设备减免税政策落实工作

　　已有14家主力机构披露2023-06-30报告期持股数据，持仓量总计470.80万股，占流通A股6.98%

　　近期的平均成本为19.76元。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况尚可，多数机构觉得该股长期投资价值较高，投资的人可加强关注。

　　限售解禁：解禁1.318亿股(预计值)，占总股本比例66.15%，股份类型：首发原股东限售股份。(本次数据根据公告推理而来，真实的情况以上市公司公告为准)