欧宝体育app登录:“一滴水”打造“国之重剂”——康柏西普荣获第五届“中国工业大奖”

　　12月9日，第五届中国工业大奖表彰大会在北京人民大会堂隆重举行，康弘药业“国家一类新药康柏西普眼用注射液的研制”项目荣获“中国工业大奖”，是本届评选中唯一获奖的制药企业，康柏西普也成为了第一个走上“中国工业大奖”舞台的生物创新药，创造新的历史纪录。

　　“中国工业大奖”是中国工业领域最高奖项，表彰对象为坚持科学发展观、走中国特色新型工业化道路，代表我国工业化的方向、道路和精神，代表工业发展顶配水平，对增强综合国力、推动国民经济发展做出重大贡献的工业公司和项目，以树立一批优秀标杆企业和项目，并带动形成一大批具有核心竞争力的企业。

　　据以往获奖名单显示，荣获“中国工业大奖”的企业多为央企、国企，比如中国船舶、三峡集团等；且企业所在领域也集中在航母工程、探月探测器等传统高精尖范畴。

　　“从本次获奖展示的成果来看，大到气象卫星、徐工千吨级的产品，以及新一代核潜艇、复兴号列车等，都是国之重器，但是大中有小，小中见大。康弘药业是用“一滴水”获得了中国工业大奖，但从这“一滴水”中折射出来的是中国的工业水平。”中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖向媒体介绍到。

　　康柏西普荣列本届“中国工业大奖”榜单，让中国生物创新药走到了台前，得到了空前关注。

　　中国工业经济联合会会长李毅中表示，获奖企业和产品项目实现了“中国引领”和“中国创造”，走出了一条具有中国特色的新型工业化道路。而更为关键的是，这些优秀企业和产品项目从始至终坚持以自主创新为主，掌握了多项关键核心技术和自主知识产权，提升了行业整体水平，提升了中国工业经济的国际竞争力。

　　在大奖组委会评审专家眼中，不论是在“中国创造”层面，还是在“中国引领”层面，康柏西普都当之无愧。

　　早在2000年，康弘药业就开始了生物制药领域的探索，成为了第一批“吃螃蟹”的人。“线。”多名医药行业人士曾表示。

　　“当初完全凭着一腔热血投入生物制药领域。但是，深入其中，才深切感受到里面的困难。”康弘药业董事长柯尊洪曾多次谈到，康柏西普要从实验室走向市场，面临最大的问题，就是要怎么来实现产业化，这也是所有生物创新药要走向市场所一定得面临的问题。

　　生物创新药的产业化与化学药、中成药相比，难得不止一两个数量级。我国生物技术起步晚，工业化基础相对来说还是比较薄弱，一些关键设备只能依靠进口，许多技术的难关只有一步一步地去摸索，去攻克。

　　就从分子本身来讲，康柏西普是融合蛋白，分子量特别大，具有多靶点、全人源化等独特优势。同时，这个蛋白特别复杂、敏感，保护它极其困难。康弘药业在这方面做了大量科研攻关，不懈研究突破层层壁垒，最终使整个生产的基本工艺已达到很高的工业化水准，许多技术实现了重大突破，处于世界一流水平。在业内有个共识，若能够将大分子蛋白攻克，其他和抗体有关的研究就简单了。所以，这么一个高难度的药品能够产业化，对于整个生物医药产业的发展都具有里程碑意义，既是从实验室到市场的一大步，又实现了中国制药工业的一大步。

　　成功背后，是康弘药业多年来对创新、研发的重视。正如康弘药业董事长柯尊洪在“中国工业大奖”颁奖典礼上谈到：创新是康弘的立业之基、生存之本、发展之路，其投入研发的资金占每年销售额的6%以上。据其披露的财报，2017年康弘的研发投入达3.49亿元，在总营收中占比高达12.56%，在全国医药工业公司中排名第5。康弘药业对创新的坚持，对我国制药工业由“中国制造”到“中国创造”的转型之路拥有非常良好的借鉴意义。

　　作为我国首个具有全球知识产权的融合蛋白类眼科药物，康柏西普是目前唯一一个由中国企业自主研发的抗VEGF药物，也是目前唯一由美国以外的市场研发成功上市的抗VEGF产品；被评为“中国眼科学十大科技突破之一”和“中国最具临床价值的创新药”，是国家实施“创新驱动发展”重大战略的代表性成果之一。

　　康柏西普的出现，为患者提供了疗效更好、注射频次更少、经济性更优的治疗方案，减轻患者负担，降低社会医疗成本。公开资料显示，2016年7月全球制药巨头在中国的重磅产品在医院终端价格从9800元/支调低至7200元/支，每支降价2600元，降幅达26%，而这一时间点距离康柏西普在国内上市仅2年时间；此外，在2016年第二季度，康柏西普的市占率便超过国际竞争对手，已达52%；而在去年7月人社部公布了通过谈判成功纳入2017版基本医保药品目录乙类目录的36个药品名单，康柏西普也赫然在列，2018年又进入了基药目录。

　　康弘药业董事长柯尊洪曾表示，对于医药企业尤其是生物创新药企业来说，“创新与研发”一直被视为企业长久与发展的生命线，同时也是企业最大的责任。“作为一个大国，一个民族的健康是不能掌握在别国的手里，不能由别的国家来控制的。”

　　正是有了这一个标尺，“做中国人自己的药”便成为康弘药业成立之日便始终坚守的使命。眼下，康柏西普和它背后的康弘药业正努力实现更大的抱负——进军全球市场，成为更有份量的医药界“大国重剂”。

　　2016年10月，康柏西普获美国食品和药品监督管理局（FDA）批准，在美国立即进入三期临床试验，是我们国家医药工业史上第一个立即进入美国FDA三期临床试验的创新药。据了解，目前该项目已在全球50多个国家、300多家医院真正开始启动临床研究，有望在国际市场上市。此外，康弘药业还通过海外投资获得以色列IOPtima公司控股权以及IOPtiMateTM在中国区的独家经销权，引进青光眼革新术式class，扩充眼科的产品线。class的引进，将为青光眼患者带来更优的治疗方案。未来，class将与康柏西普一起，成为康弘药业高水平发展的“双引擎”，为全球患者提供来自中国的治疗方案。

　　康弘药业总裁郝晓锋表示，康弘药业将以康柏西普荣获中国工业大奖作为新的起点，继续秉承“康健世人、弘济众生”的企业宗旨，积极地推进大眼科战略，为“健康中国”贡献积极力量。文/刘嫣然

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