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1 单元 生产的药品 成产品的部分合成。 本书的重点是团体的最重要的化合物Ⅰ和Ⅲ一所以药物合成。这并不意味着但是天然产品或其他代理人并不太重要。它们能作为有价值的领导结构他们常常为原料或作为重要的合成中间体产品的需要。 表 1 给出了获取药剂的不同方法的概述。 表 1 对药物的可能性准备 方法举例 1。全合成超过 75的药剂合成纤维 2。分离天然产物天然来源 2.1 植物-生物碱;酶;心甙多糖维生素 E;类固醇的前体薯蓣皂素sitosterin 柠檬醛中间产品维生素 AE 和 K 2.2 动物器官一酶;肽...
1 单元 生产的药品 成产品的部分合成。 本书的重点是团体的最重要的化合物Ⅰ和Ⅲ一所以药物合成。这并不意味着但是天然产品或其他代理人并不太重要。它们可当作有价值的领导结构他们常常为原料或作为重要的合成中间体产品的需要。 表 1 给出了获取药剂的不同方法的概述。 表 1 对药物的可能性准备 方法举例 1。全合成超过 75的药剂合成纤维 2。分离天然产物天然来源 2.1 植物-生物碱;酶;心甙多糖维生素 E;类固醇的前体薯蓣皂素sitosterin 柠檬醛中间产品维生素 AE 和 K 2.2 动物器官一酶;肽激素;胆酸从胆;胰岛素从胰脏;血清和疫 2。从角蛋白和明胶 L -氨基酸;三一胆固醇从羊毛油脂的其他来源 水解 3。一抗生素发酵; L -氨基酸葡聚糖对类固醇有明确的目的性的修改 例如 11 -羟基化;也胰岛素干扰素抗体肽激素酶疫苗 4。部分合成修改半合成剂天然产品 一生物碱化合物;半合成/ 3-内酰胺类抗生素;类固醇;人胰岛素 其中几个重要的治疗作用最初是从天然产品天然来源获得更有效的今天我。大肠杆菌更经济的准备..由全合成。这样的例子包括 L-氨基酸氯霉素多巴胺肾上腺素左旋多巴肽类激素前列腺素D -青霉胺长春胺以及几乎所有的维生素。 在过去的几年里发酵-岛大肠杆菌微生物过程变得非常非常重要。 通过现代技术和基因选择的结果导致了突变体的微生物创造高性能发酵已成为首选方法各种各样的物质。这两个 Eukaryonts酵母菌和霉菌和 Prokaryonts单细胞细菌放线菌和用于微生物。下列产品类型能够获得 1。细胞的物质单细胞蛋白 2。酶 3。主要降解产物主要代谢物 4。二级降解产物次生代谢物。 不顾来自某些微生物 大肠杆菌粘膜生产的葡聚糖克明串珠 mesenteroides 2 和 3 级是毒品有关的准备工作。葡聚糖本身 5 万〜10 万分子量是用作血浆代用品。 其中大多数来源于谷氨酸棒杆菌代谢产物和黄色短杆菌突变体的 L -氨基酸特别有趣。 从这些味精约 35 万吨 L -谷氨酸 食品添加剂 生物体和 L -赖氨酸 用于植物蛋白补充 约 70,000吨的生产。此外重要的初级代谢产物的普瑞纳核苷酸有机酸乳酸柠檬酸和维生素例如维生素 B从丙酸shermanii 2。 其中次生代谢产物的抗生素必须首先提到。以下五组代表了美国每年 170 亿美元的全球价值 青霉素青霉 头孢菌素头孢枝顶 四环素金色链霉菌 erythromycins链霉菌 氨基糖苷类如链霉素从灰色链霉菌。 关于 5000 抗生素已经分离出的微生物但其中只有不到 100 有些治疗使用。必须记住但是许多衍生工具已被用来医治使用部分合成修改;约 50,000 剂已被 semisynthetically 取得户内酰胺在过去十年孤独。发酵都是在不锈钢发酵罐出来的量高达 400 立方米。为了尽最大可能避免与噬菌体等微生物污染的全过程都必须在无菌条件下进行。由于更重要的发酵只发生在有氧条件下的氧气或空气好电源无菌是必要的。二氧化碳的来源包括碳水化合物大肠杆其生产或出身不同药剂可大致分为三类1。完全合成纤维合成材料Ⅱ。天然产物和Ⅲ。产品从半合菌克糖蜜糖和葡萄糖。另外必须要提供的微生物在与含氮如硫酸铵氨水或尿素化合物生长介质以及与无机磷酸盐。此外不断最适 pH 和温度是必需的。在青霉素 G 的情况下发酵完成 200 小时后细胞的质量是由过滤分离。所需的活性剂是隔离的滤液吸收或提取工艺。大规模的细胞如果不理想的产品可进一步用作动物由于其蛋白质含量高的饲料。
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