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　　医药的渊源 中国传统医药源远流长。初时采用新鲜植物捣碎使用,商代开始应用汤剂,公元前中国最早的医药经典著作《黄帝内经》已有方剂、丸、散、膏、丹、药酒以及药材加工的记载。汉代张仲景（150～219）的《伤寒论》记载方剂加工技术甚详，为中药方剂和中成药发展奠定了基础。晋代葛洪(281～341)的《肘后方》第一次提出成药剂的概念,主张成批生产，加以贮备,供急时之需。唐代孙思邈(581～682)的《千金方》中，有制药总论专章,叙述了制药理论、工艺和质量上的问题。659年唐朝颁布第一部国家药典《新修本草》,共载录844种药物。宋熙宁9年 (1076)设立太医局专卖所（即太平惠民药局），制备丸、散、膏、丹等成药出售（见彩图）,这是商业性成药的开始。1080年又编印和颁发了《太平惠民和济局方》，使药剂制造有了统一的规范和准则，对中成药的生产和发展有深远的影响。明代李时珍(1518～1593)于1578年著成的《本草纲目》总结了明代以前的医药实践经验，共收载1892种药材和近40种成药剂型（见中药）。

　　化学制药工业的形成 化学制药工业发源于西欧。19世纪初至60年代，科学家先后从传统的药用植物中分离得到纯的化学成分，如那可丁（1803）、(1805)、吐根碱(1817)、番木鳖碱（1818）、奎宁(1820)、烟碱（1828）、阿托品(1831)、可卡因（1855）和毒扁豆碱(1867)等。这些有效成分的分离为化学药品的发展奠定了基础，因为：①从此开始有准确剂量的药品用来医治；②植物中的杂质所引起的毒副作用可以消除；③更重要的是，在研究天然药物化学结构的基础上，通过人工合成和结构改造，能够获得新的化学药品。例如通过可卡因的化学结构改造的研究，发明了一系列结构相对比较简单的局部（苯佐卡因、普鲁卡因、丁卡因等）。

　　19世纪还先后出现了一批化学合成药，如(1842)和氯仿(1847)，外科消毒药石炭酸(1865)，催眠药水合氯醛(1869)、索佛那(1888)和巴比妥类，血管扩张剂有机亚硝酸酯(1874)，解热镇痛药退热冰(1886)、非那西丁(1887)、阿司匹林(1889)等。于此同时，制剂学也慢慢地发展成为一门独立的学科（见药物制剂）。到19世纪末，化学制药工业已初具雏型。

　　有机砷制剂的发明 1910年的有机砷制剂胂凡纳明(即“606”)和 1912年新胂凡纳明(“914”)的发明,开创了化学治疗的新纪元。从此人们认识到：①药物医治可以针对病因治本，而不单单是治标疗法；②药物能做到专属性地对付某一种病原体；③化学结构的微小变化对于药物的疗效有重大的影响。

　　磺胺药的发明 20世纪30年代一系列磺胺药的发明是化?е瘟朴忠恍碌睦锍瘫哟巳死嘤辛硕愿断妇腥镜挠行淦鳌９ツ昴甓嶙呤酝蚣粕男矶嘞妇源静。绮烊取⒘餍行阅阅ぱ住⒏窝椎榷嫉玫搅擞行У目刂啤Ｔ诘诙问澜绱笳街校拦墙阂┑牟吭锏?4500t的高峰。

　　青霉素的发现 青霉素的发现（1928）和分离提纯(1941)以及不久实现的深层发酵生产，使人类有了对付细菌性感染更有效的武器。接着许多其他抗生素，如链霉素、土霉素、氯霉素、四环素等相继出现，并投入生产和应用，更丰富了人类对细菌性疾病作战的武库。1959年6-氨基青霉烷酸(6APA)的分离成功，为一系列半合成青霉素的开发创造了有利条件。头孢菌素 C的发现(1961)推动了头孢菌素类药物的开发。

　　其他一些重要进展 对于化学制药工业曾作出贡献的尚有：①胰岛素(1921)和其他生物化学药的提取和精制；②抗疟药的研究和生产始于20年代，于第二次世界大战中达到高峰；③维生素的人工合成始于30年代，其产量在整个化学制药工业中一直占有重要的份额；④激素（包括性激素和皮质激素）的人工合成和生产也始于30年代，最后发展到计划生育药物的生产和应用。

　　制剂加工技术的发展 近30年来，随着生物药剂学的发展,人们认识到,许多药物的疗效不仅与其所含有效成分的化学结构和剂量有关，而且也与其晶型、粒度和药物制剂的剂型、所用的辅料和生产的基本工艺紧密关联。现在,对于药品的有效性要求也提高了，对于固体剂型,提出了溶出速率、释放度、生物利用度和生物等效性等问题。各国制药企业很看重研究开发新的剂型和新型给药系统，先后推出多种缓释制剂，可控释放制剂、定位释放制剂、前体药物制剂和透皮制剂等。