近来收到国家药监局下发的药品注册批件,批件号为2019S00462、2019S00463。
此次获批的药品称号均为复方电解质注射液(Ⅱ),分为250ML和500MI两种标准,注册分类均为原化学药品第6类,药品批准文号有效期至2024年08月1日。
红日药业表明,该种类获批适应症为用于医治随同或预期呈现酸中毒的等渗性脱水,弥补细胞外液的丢掉。
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