报导称,几十年来研讨人员一直在寻觅以针对大脑中积累的破坏性蛋白质为根底,医治阿尔茨海默氏症的办法,但都没有成功。
在最近的一项实验中,科学家们对患有稀有脊柱疾病儿童体内的蛋白质进行调理,使其基因不再起作用。科学家们信任,他们也能够在发呆高危人群中选用相同的办法。
该协会研讨担任人皮科特(James Pickett)博士表明,在未来10年内可能会呈现一种向脊柱打针来防备某种方式疾病的药物。这种疗法运用的是所谓的“分子剪刀”,不会改动一个人的根本遗传暗码,而是改动已知在发呆症交流中发挥作用的特定基因的表达方式。
现在科学家现已知道有25种基因会明显添加个人患阿尔茨海默氏症的危险,而2012年时只知道一种。研讨人员越来越信任这些基因的表达能够经过CRISPR基因修改技能来操作,该基因修改技能使用免疫系统来堵截侵略细菌DNA的进程。
皮克特博士表明,燃眉之急应该是招引现在在生育等其他范畴研讨CRISPR技能的科学家,将他们的注意力转向发呆症来进步基因修改的精确度。但他也指出,关于非宗族性或“散发性”阿尔茨海默病来说,防备医治仍“前路漫漫”。
据报导,现在英国大约有85万人患有某种方式的发呆症,65岁和80岁以上老人中患病份额分别为1:14和1:6。