欧宝体育app登录:高清正版）DB32_T4042-2021制药工业大气污染物排放标准pdf

　　2、间体品种.14附录 B（资料性）化学原料药或医药中间体制作的完整过程中排放的典型大气污染物.16附录 C（资料性）有组织排放最高允许排放速率参考限值.18附录 D（规范性）固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样-气相色谱法.20附录 E（规范性）环境空气和废气 硫化氢的测定 亚甲基蓝分光光度法.23附录 F（规范性）废气中二噁英类毒性当量浓度（TEQ）计算公式.26参考文献.27DB 32/40422021I前言本文件按照 GB/T 1.12020标准化工作导则第 1 部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件由上海市生态环境局、江苏省生态环境厅、浙江省生态环境厅、安徽省生态环境厅联合提出并

　　3、组织实施，由上海市生态环境局、江苏省环境管理标准化技术委员会、浙江省环境保护标准化技术委员会、安徽省生态环境厅归口。本文件由江苏省人民政府于2021年04月24日批准。DB 32/40422021II引 言为贯彻中华人民共和国环境保护法 中华人民共和国大气污染防治法 上海市大气污染防治条例 江苏省大气污染防治条例 浙江省大气污染防治条例 安徽省大气污染防治条例，防治环境污染，改善环境质量，保障人体健康，加强制药工业大气污染物的排放控制，促进行业生产的基本工艺和污染治理技术进步，制定本文件。本文件由上海市人民政府、江苏省人民政府、浙江省人民政府、安徽省人民政府批准。本文件自2021年8月1日起实施。地

　　4、方能够准确的通过当地生态环境保护的需要和经济技术条件，由省级人民政府批准提前实施本文件。制药工业公司或生产设施排放让水受到污染的东西、环境噪声适用相应的国家或地方污染物排放标准，产生固态废料的鉴别、处理和处置适用相应的国家固态废料污染控制标准。本文件为长三角一体化生态环境保护标准，上海市、江苏省、浙江省和安徽省的制药工业公司大气污染物排放按照本文件的规定执行，不再执行地方相关制药行业排放标准（地方有特别声明的除外）。本文件是制药工业大气污染物排放控制的基础要求。本文件颁布实施后，国家出台相应行业污染物排放标准严于本文件的，执行国家标准；涉及本文件未做规定的污染物项目和污染控制要求的，执行国家标准。DB 32

　　5、/404220211制药工业大气污染物排放标准1范围本文件规定了制药工业大气污染物排放控制要求、监测和监督管理要求。本文件适用于现有制药工业公司或生产设施的大气污染物排放管理，以及制药工业建设项目的环境影响评价、环境保护设施设计、竣工环境保护验收、排污许可证核发及其投产后的大气污染物排放管理。本文件也适用于供药物生产的医药中间体企业以及它生产设施、药物研发机构及其实验设施的大气污染物排放管理。GB/T 4754-2017中规定的医药制造业（C27）中卫生材料及医药用品制造（C277）和药用辅料及包装材料（C278）仍执行GB37823的要求，不适用于本文件。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文

　　6、中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 4754-2017国民经济行业分类GB/T 6165高效空气过滤器性能测试方法效率和阻力GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 13554-2020高效空气过滤器GB 14554恶臭污染物排放标准GB/T 14669空气质量氨的测定离子选择电极法GB/T 14675空气质量恶臭的测定 三点比较式臭袋法GB/T 14678空气质量硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定气相色谱法GB/T 15516空气质量

　　7、甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法GB/T 16157固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法GB 37823-2019制药工业大气污染物排放标准HJ/T 27固定污染源排气中氯化氢的测定硫氰酸汞分光光度法HJ/T 28固定污染源排气中氰化氢的测定异烟酸-吡唑啉酮分光光度法HJ/T 30固定污染源排气中氯气的测定甲基橙分光光度法HJ/T 31固定污染源排气中光气的测定苯胺紫外分光光度法HJ/T 32固定污染源排气中酚类化合物的测定 4-氨基安替比林比色法HJ/T 33固定污染源排气中甲醇的测定气相色谱法HJ/T 34固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法HJ/T 35固定污染源排气中乙醛的测定

　　8、气相色谱法HJ/T 36固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法HJ/T 37固定污染源排气中丙烯腈的测定气相色谱法HJ 38固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定气相色谱法HJ/T 43固定污染源排气中氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺分光光度法DB 32/404220212HJ/T 55大气污染物无组织排放监测技术导则HJ 57固定污染源废气二氧化硫的测定定电位电解法HJ/T 68大气固定污染源苯胺类的测定气相色谱法HJ 77.2环境空气和废气二噁英类的测定同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法HJ/T 373固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范（试行）HJ/T 397固定源废气监测技术规范

　　9、HJ 533环境空气和废气氨的测定纳氏试剂分光光度法HJ 548固定污染源废气氯化氢的测定硝酸银容量法HJ 549环境空气和废气氯化氢的测定离子色谱法HJ 583环境空气苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱法HJ 584环境空气苯系物的测定活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法HJ 604环境空气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定直接进样-气相色谱法HJ 629固定污染源废气二氧化硫的测定非分散红外吸收法HJ 644环境空气挥发性有机物的测定吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法HJ 683环境空气醛、酮类化合物的测定高效液相色谱法HJ 692固定污染源废气氮氧化物的测定非分散红外吸收法HJ 693固

　　10、定污染源废气氮氧化物的测定定电位电解法HJ 732固定污染源废气挥发性有机物的采样气袋法HJ 734固定污染源废气挥发性有机物的测定固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法HJ 759环境空气挥发性有机物的测定罐采样/气相色谱-质谱法HJ 801环境空气和废气酰胺类化合物的测定液相色谱法HJ 819排污单位自行监测技术指南总则HJ 836固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法HJ 869固定污染源废气酞酸酯类的测定气相色谱法HJ 905恶臭对环境造成污染监测技术规范HJ 1006固定污染源废气挥发性卤代烃的测定气袋采样-气相色谱法HJ 1041固定污染源废气三甲胺的测定抑制型离子色谱法HJ 1042环境空

　　11、气和废气三甲胺的测定溶液吸收-顶空/气相色谱法HJ 1078固定污染源废气甲硫醇等 8 种含硫有机化合物的测定气袋采样-预浓缩/气相色谱-质谱法HJ 1079固定污染源废气氯苯类化合物的测定气相色谱法HJ 1131固定污染源废气二氧化硫的测定便携式紫外吸收法HJ 1132固定污染源废气氮氧化物的测定便携式紫外吸收法HJ 1153固定污染源废气醛、酮类化合物的测定溶液吸收-高效液相色谱法HJ 1154环境空气醛、酮类化合物的测定溶液吸收-高效液相色谱法3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1制药工业pharmaceutical industryGB/T 4754-2017 中规定的医药制造

　　13、利用生物体或生物过程制造药物的生产过程。不包括利用生物过程制备的原料药进行进一步化学修饰的半合成类制药、利用微生物氧化由一非生物产品转化为另一非生物产品（如甾体激素）、中药及中成药生产和医疗器械生产。3.4发酵类制药fermentation products category of pharmaceutical industry通过微生物发酵的方法产生抗生素、维生素、氨基酸或其他的活性成分，然后经过分离、纯化、精制等工序生产出化学药品原料的过程。不包括细胞培养（扩增）、基因工程制药过程。3.5化学合成类制药chemical synthesis products category of phar

　　14、maceutical industry采用一个化学反应或者一系列化学反应生产药物活性成分的过程。3.6中药制造production of traditional Chinese medicine以药用植物、药用动物和药用矿物为原料，生产中药饮片、中药提取物或中成药各种剂型药物的生产活动，包括中药饮片加工（C273）、中成药生产（C274）。来源：GB37823-2019,3.4,有修改3.7医药中间体pharmaceutical intermediates制药工业企业内生产用于药品生产的关键原料或半产品，或者专门生产以药品为主要用途的关键原料或产品；包括纳入医药工业统计制度中的所有医药中间体品

　　16、与大气光化学反应的有机化合物，或者根据有关规定确定的有机化合物。注：在表征 VOCs 总体排放情况时，根据行业特征和环境管理要求，可采用总挥发性有机物（以TVOC 表示）、非甲烷总烃（以 NMHC 表示）作为污染物控制项目。来源：GB37823-2019,3.113.11总挥发性有机物total volatile organic compounds（TVOC）采用规定的监测方法，对废气中的单项 VOCs 物质进行测量，加和得到 VOCs 物质的总量，以单项VOCs 物质的质量浓度之和计。注：实际工作中，应按预期分析结果，对占总量 90%以上的单项 VOCs 物质进行测量，加和得出。来源：GB3

　　17、7823-2019,3.123.12非甲烷总烃non-methane hydrocarbons（NMHC）采用规定的监测方法，氢火焰离子化检测器有响应的除甲烷外的气态有机化合物的总和，以碳的质量浓度计。来源：GB37823-2019,3.133.13工艺废气process vents制药生产工艺过程中排放的废气，包括配制、基因工程、合成、提取、结晶、离心、过滤、干燥、精制、包装、溶剂回收等工艺排气，以及真空泵、危废物暂存区和储罐区等设施的排气。来源：GB37823-2019,3.14,有修改3.14发酵尾气tail gas from fermentation发酵类制药生产过程中，从微生物发酵罐

　　18、排出的含生物代谢物质的废气，也包括发酵罐清洗、消毒过程中向外排放的含污染物的蒸气。来源：GB37823-2019,3.15,有修改3.15无组织排放fugitive emission大气污染物不经过排气筒的无规则排放，包括开放式作业场所逸散，以及通过缝隙、通风口、敞开门窗和类似开口（孔）的排放等。来源：GB37823-2019，3.163.16VOCs 物料VOCs-containing materialsVOCs 质量占比大于等于 10%的原辅材料、产品和废料（渣、液），以及有机聚合物原辅材料和废料（渣、液）。注：确定 VOCs 质量占比时，将 20 时蒸气压不小于 10 Pa 或者 101

　　19、.325 kPa 标准大气压下，沸点不高于 250 的有机化合物或者实际生产条件下具有以上相应挥发性的有机化合物（甲烷除外）纳入核算范围。来源：GB37823-2019,3.19,有修改3.17标准状态standard state温度为 273.15 K，压力为 101.325 kPa 时的状态。注：本文件规定的大气污染物排放浓度限值均以标准状态下的干气体为基准。DB 32/404220215来源：GB37823-2019,3.303.18排气筒高度stack height自排气筒（或其主体建筑构造）所在的地平面至排气筒出口计的高度。注：单位为 m。来源：GB37823-2019,3.313.

　　20、19企业边界enterprise boundary企业或生产设施的法定边界。若难以确定法定边界，则指企业或生产设施的实际占地边界。来源：GB37823-2019,3.323.20苯系物benzene homologues包括苯、甲苯、二甲苯（间、对二甲苯和邻二甲苯）、三甲苯（1,2,3-三甲苯、1,2,4-三甲苯和 1,3,5-三甲苯）、乙苯和苯乙烯。3.21高效空气过滤器high efficiency particulate air filter;HEPA用于空气过滤其使用 GB/T 6165 规定的计数法进行试验，额定风量下未经消静电处理时的过滤效率及经消静电处理后的过滤效率均不低于 99

　　21、.95%的过滤器。来源：GB/T 13554-2020,3.1.13.22超高效空气过滤器ultra low penetration air filter;ULPA用于空气过滤其使用 GB/T 6165 规定的计数法进行试验，额定风量下未经消静电处理时的过滤效率及经消静电处理后的过滤效率均不低于 99.999%的过滤器。来源：GB/T 13554-2020,3.1.23.22蓄热燃烧装置regenerative thermal oxidizer(RTO)将工业有机废气进行燃烧净化处理，并利用蓄热体对待处理废气进行换热升温、对净化后排气进行换热降温的装置，由换向设备、蓄热室、燃烧室和控制系统等组

　　22、成。3.23现有企业existing facility本文件实施之日前通过环境影响评价审批或已经投产运行的制药工业企业或生产设施。3.24新建企业new facility自本文件实施之日起通过环境影响评价审批的新建、改（扩）建建设项目。4有组织排放控制要求新建企业自本文件实施之日起，工艺废气执行表 1 和表 2 中规定的排放限值，发酵尾气执行表 1规定的排放限值。DB 32/404220216现有企业自 2023 年 01 月 01 日起，工艺废气执行表 1 和表 2 中规定的排放限值，发酵尾气执行表1 规定的排放限值。新建企业和现有企业自本文件实施之日起，污水处理站废气执行表 3 中要求。恶

　　23、臭类污染物还应同时满足 GB 14554 和地方恶臭污染物排放标准的要求。地方生态环境主管部门如果根据当地环境保护需要，需要对有组织排气筒最高允许排放速率进行监控，可报省级人民政府确定。有组织排气筒最高允许排放速率见附录 C。表 1大气污染物基本项目最高允许排放限值单位为毫克每立方米（臭气浓度除外）序号污染物项目排放限值污染物排放监控位置工艺废气发酵尾气1颗粒物药尘生物制药1015车间或生产设施排气筒中药制造2015其他1515其他颗粒物20152NMHC60603TVOCa1001004苯系物30（40d）-5臭气浓度b1000（800e）6特征污染物c见表 2-a根据 3.10 和 3.1

　　24、1 的定义筛选计入 TVOC 的有机物，除了所列已经发布监测方法测定的有机物外，其他符合挥发性有机物定义的物质，待国家发布污染物监测分析方法标准后纳入分析。b无量纲，为最大一次值。c根据企业使用的原料、生产工艺过程、生产的产品、副产品，结合环境影响评价技术文件或者排污许可证确定特征污染物。d适用于除浙江省的化学药品原料药制造、医药中间体制造。e适用于浙江省制药工业。表 2大气污染物特征项目最高允许排放限值单位为毫克每立方米序号污染物项目排放限值污染物排放监控位置1光气1车间或生产设施排气筒2氰化氢1.93苯14甲苯205苯乙烯206甲醛5（1a）7氯气58氯化氢10DB 32/40422021

　　25、7表 2 大气污染物特征项目最高允许排放限值（续）单位为毫克每立方米序号污染物项目排放限值污染物排放监控位置9氨10车间或生产设施排气筒10甲醇50（20a）11二氯甲烷20（40b）12氯苯类2013酚类化合物2014三氯甲烷2015乙酸乙酯4016丙酮4017乙腈c20a适用于浙江省化学合成类制药。b适用于化学药品原料药制造、医药中间体制造。c待国家分析方法标准发布后执行。表 3污水处理站废气大气污染物最高允许排放限值单位为毫克每立方米（臭气浓度除外）序号污染物项目排放限值污染物排放监控位置1NMHC60车间或生产设施排气筒2硫化氢53氨204臭气浓度a1000a无量纲，为最大一次值。当车

　　26、间或生产设施排气中 NMHC 初始排放速率2 kg/h 时，处理效率不应低于表 4 中的规定。当同一车间有不同排气筒排放挥发性有机物时，应合并计算 NMHC 初始排放速率。表 4大气污染处理设施最低处理效率要求适用范围最低处理效率限值NMHC 初始排放速率2 kg/h80%处理效率指污染物控制设施去除污染物的量与处理前污染物的量之比，可通过同时测定处理前后废气中污染物的排放浓度和排气量，以被去除的污染物与处理之前的污染物的质量百分比计，当处理设施为多级串联处理工艺时，处理效率为多级处理的总效率，即以第一级进口为“处理前”，最后一级出口为“处理后”进行计算；当处理设施处理多个来源的废气时，应以各

　　27、来源废气的污染物总量为“处理前”，以处理设施总出口为“处理后”进行计算。当污染物控制设施有多个排放出口，则以各排放口的污染物总量为“处理后”，具体见公式（1）。?=?前?前?后?后?前?前.(1)式中：DB 32/404220218处理设施的处理效率，%。前处理前的污染物浓度，mg/m3。Q前进入废气处理系统前的排气流量，m3/h。后处理设施后的污染物浓度，mg/m3。Q后经最终处理后排入环境空气的排气流量，m3/h。VOCs 热氧化处理装置除满足表 1、表 2、表 3 和表 4 的大气污染物排放要求外，排放烟气中的二氧化硫、氮氧化物和二噁英类应达到表 5 规定的限值。利用锅炉、工业炉窑、固废

　　28、焚烧炉等焚烧处理有机废气的，除满足表 1、表 2、表 3 和表 4 规定外，还应满足锅炉、工业炉窑、固废焚烧炉等相应排放标准的控制要求。表 5燃烧(焚烧、氧化)装置大气污染物排放限值单位为毫克每立方米（二噁英类除外）序号污染物项目排放限值污染物排放监控位置1SO2100热氧化处理装置排气筒2NOx2003二噁英类a0.1 ng-TEQ/m3a燃烧含氯有机废气时，需监测该指标。进入 VOCs 热氧化处理装置的废气需要补充空气进行燃烧、氧化反应的，排气筒中实测大气污染物排放浓度，应按公式（2）换算为基准含氧量为 3%的大气污染物基准排放浓度。利用锅炉、工业炉窑、固废焚烧炉焚烧处理有机废气的，烟气基

　　29、准含氧量按其排放标准规定执行。?基=21?基21?实?实.(2)式中：基大气污染物基准排放浓度，mg/m3。基O干烟气基准含氧量，%。实O实测的干烟气含氧量，%。实实测大气污染物排放浓度，mg/m3。进入VOCs热氧化处理装置中废气含氧量可满足自身燃烧、氧化反应需要，不需另外补充空气的（不包括燃烧器需要补充的助燃空气、RTO的吹扫气），以实测浓度作为达标判定依据，但装置出口烟气含氧量不应高于装置进口废气含氧量。吸附、吸收、冷凝、生物、膜分离等其他VOCs处理设施，以实测浓度作为达标判定依据，不应稀释排放。对于特殊药品生产设施排放的药尘废气，应采用（超）高效空气过滤器进行净化处理或采取其他等效措

　　30、施。企业应考虑生产工艺、操作方式、废气性质、处理方法等因素，对废气进行分类收集，按照规定设置回收或处理装置；含氯、溴废气，如采用热氧化治理装置处理时，应进行必要的预处理。生物安全柜、动物负压隔离设备排气应该设置高效空气过滤器或者其他等效措施。当采用蓄热燃烧装置（RTO）处理废气时，正常工况下燃烧室燃烧温度不应低于 760；正常工况下废气在燃烧室的停留时间不应低于 0.75 s。DB 32/404220219废气收集处理系统应与生产工艺设备同步运行。废气收集处理系统发生故障或检修时，对应的生产工艺设备应停止运行，待检修完毕后同步投入使用；生产工艺设备不能停止运行或不能及时停止运行的，应设置废气应

　　31、急处理设施或采取其他替代措施。排放光气、氰化氢和氯气的排气筒高度不低于 25 m，其他排气筒高度不低于 15 m（因安全考虑或有特殊工艺要求的除外），具体高度及与周围建筑物的高度关系根据环境影响评价文件确定；确因安全考虑或其他特殊工艺要求，排气筒低于 15 m 时，排放要求需要加严的，根据环境影响评价文件确定。当执行不同排放控制要求的废气合并排气筒排放时，应在废气混合前进行监测，并执行相应排放控制要求；若可选择的监控位置只能对混合后的废气进行监测，则应按各排放控制要求中最严格的规定执行。5无组织排放控制要求自文件实施之日起，现有企业和新建企业无组织排放（包括 VOCs 物料储存无组织排放、VO

　　32、Cs物料转移和输送无组织排放、工艺过程 VOCs 无组织排放、设备与管线组件 VOCs 泄漏、敞开液面 VOCs无组织排放）控制要求及 VOCs 无组织排放废气收集处理系统要求按照 GB 378232019 中特别控制要求执行。自文件实施之日起，现有企业和新建企业的厂区内 VOCs 无组织排限值应该满足表 6 规定的要求。表 6厂区内 VOCs 无组织排放最高允许限值单位为毫克每立方米污染物项目监控点限值限值含义无组织排放监控位置NMHC6监控点处 1h 平均浓度值在厂房外设置监控点20监控点处任意一次浓度值6企业边界监控要求企业应对排放的有毒有害大气污染物进行管控，采取有效措施防范环境风险。

　　33、自文件实施之日起，新建企业和现有企业的企业边界任何 1 h 大气污染物平均浓度应符合表 7 规定的限值。表 7企业边界大气污染物浓度限值单位为毫克每立方米（臭气浓度除外）序号污染物项目限值1光气0.0802氰化氢0.0243甲醛0.24氯化氢0.25苯0.46氯气0.47臭气浓度a20a无量纲，为最大一次值。DB 32/污染物监测要求一般要求7.1.1企业应按照有关法律、环境监视测定管理办法和 HJ 819 等规定，建立企业监测制度，制定监测方案，对污染物排放状况及其根据需要对周边环境质量的影响开展自行监测，保存原始监测记录，并公布监测结果。7.1.2新建企业和现有企业安装污

　　34、染物排放自动监控设备的要求，按有关法律和 污染源自动监控管理办法等规定执行。7.1.3企业应按照环境监测管理规定和技术规范的要求，设计、建设、维护永久性采样口、采样测试平台和排污口标志。7.1.4新建项目应在污染物处理设施的进、出口均设置采样孔和采样平台；改（扩）建项目如污染物处理设施进口能够满足相关工艺及生产安全要求，则应在进口处设置采样孔。若排气筒采用多筒集合式排放，应在合并排气筒前的各分管上设置采样孔。7.1.5实施执法监测期间，企业应该提供工况数据的证明材料。7.1.6大气污染物监测应在规定的监控位置进行，有废气处理设施的，应在处理设施后监测。根据企业使用的原料、生产工艺过程、生产的产

　　35、品、副产品等，确定需要监测的污染物项目。排气筒监测7.2.1排气筒中大气污染物的监测按 GB/T 16157、HJ/T 373、HJ/T 397 和 HJ 732 的规定执行。对于发酵尾气、储罐呼吸排气等排放强度周期性波动的污染源，其污染物排放监测时段应涵盖其排放强度大的时段。恶臭污染物监测应符合 HJ 905 的规定。7.2.2除臭气浓度和二噁英类外，排气筒中大气污染物浓度可以任何连续 1 h 采样获得平均值，或者在任何 1 h 内以等时间间隔采集 34 个样品，计算平均值；对于间歇式排放且排放时间小于 1 h，则应在排放阶段实现连续监测，或者在排放时段内以等时间间隔采集 24 个样品，计算

　　36、平均值。臭气浓度监测应符合 HJ 905 的规定。对于二噁英类的监测，应在 6 h12 h 内完成不少于 3 个样品的采集。7.2.3采取组合工艺处理废气的，燃烧设施基准氧含量监测点位的设置应考虑其避免受到他处理工艺（如双氧水催化氧化、生物滴滤等）对氧含量的干扰。7.2.4燃烧室燃烧温度以炉膛内热电偶测量温度的 5 min 平均值计，即炉膛内中部和上部两个断面各自热电偶测量温度中位数算术平均值的 5 min 平均值。厂区监测7.3.1对厂区内 VOCs 无组织排放进行监控时，在厂房门窗或通风口、其他开口（孔）等排放口外 1 m，距离地面 1.5 m 及以上位置处进行监测。若厂房不完整（如有顶无

　　37、围墙），则在操作工位下风向 1 m，距离地面 1.5 m 及以上位置处进行监测。7.3.2厂区内 NMHC 任何 1h 平均浓度的监测采用 HJ 604 规定的方法，以连续 1 h 采样获取平均值，或在 1 h 内以等时间间隔采集 34 个样品，计算平均值。厂区内 NMHC 任意一次浓度值的监测，采用DB 32/4042202111HJ 604 规定的方法或者按照便携式监测技术规范等相关规定执行。企业边界监测7.4.1企业边界大气污染物的监测按 HJ/T 55 的规定执行。7.4.2企业边界大气污染物的监测，除臭气浓度外，一般以连续 1 h 采样获取平均值；若分析方法灵敏高，仅需用短时间采集时

　　38、，应在 1 h 内以等时间间隔采集 34 个样品，计算平均值。分析测定方法7.5.1大气污染物的分析测定采用表 8 中所列的方法标准。表 8大气污染物监测标准序号污染物项目标准名称标准编号1颗粒物固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法GB/T 16157固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法HJ 8362非甲烷总烃（NMHC）固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定气相色谱法HJ 38环境空气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定直接进样-气相色谱法HJ 6043苯、甲苯、苯乙烯环境空气苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱法HJ 583环境空气苯系物的测定活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法

　　39、HJ 584固定污染源废气挥发性有机物的测定固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法HJ 734环境空气挥发性有机物的测定吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法HJ 644环境空气挥发性有机物的测定罐采样/气相色谱-质谱法HJ 7594苯系物固定污染源废气苯系物的测定气袋采样-气相色谱法附录 D5臭气浓度空气质量 恶臭的测定 三点比较式臭袋法GB/T 146756光气固定污染源排气中光气的测定苯胺紫外分光光度法HJ/T 317氰化氢固定污染源排气中氰化氢的测定异烟酸-吡唑啉酮分光光度法HJ/T 288甲醛固定污染源废气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法HJ 1153空气质量甲醛的测定乙酰

　　40、丙酮分光光度法GB/T 15516环境空气醛、酮类化合物的测定高效液相色谱法HJ 683环境空气醛、酮类化合物的测定溶液吸收-高效液相色谱法HJ 11549氯气固定污染源排气中氯气的测定甲基橙分光光度法HJ/T 3010氯化氢固定污染源排气中氯化氢的测定硫氰酸汞分光光度法HJ/T 27固定污染源废气氯化氢的测定硝酸银容量法HJ 548环境空气和废气氯化氢的测定离子色谱法HJ 54911硫化氢环境空气和废气硫化氢的测定亚甲基蓝分光光度法附录 E空气质量硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定气相色谱法GB/T 1467812氨空气质量氨的测定离子选择电极法GB/T 14669环境空气和废气氨的测定

　　41、纳氏试剂分光光度法HJ 53313二氧化硫固定污染源废气二氧化硫的测定定电位电解法HJ 57固定污染源废气二氧化硫的测定非分散红外吸收法HJ 629固定污染源废气二氧化硫的测定便携式紫外吸收法HJ 1131DB 32/4042202112表 8 大气污染物分析方法标准（续）序号污染物项目标准名称标准编号14氮氧化物固定污染源排气中氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺分光光度法HJ/T 43固定污染源废气氮氧化物的测定非分散红外吸收法HJ 692固定污染源废气氮氧化物的测定定电位电解法HJ 693固定污染源废气氮氧化物的测定便携式紫外吸收法HJ 113215二噁英类环境空气和废气二噁英类的测定同位素稀释高

　　42、分辨气相色谱-高分辨质谱法HJ 77.216氯苯类固定污染源废气氯苯类化合物的测定气相色谱法HJ 107917酚类化合物固定污染源排气中酚类化合物的测定 4-氨基安替比林比色法HJ/T 3218甲醇固定污染源排气中甲醇的测定 气相色谱法HJ/T 3319二氯甲烷固定污染源废气挥发性卤代烃的测定 气袋采样-气相色谱法HJ 100620三氯甲烷固定污染源废气挥发性卤代烃的测定 气袋采样-气相色谱法HJ 100621乙酸乙酯固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法HJ 73422丙酮固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法HJ 734固定污

　　43、染源废气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法HJ 115323总挥发性有机物（TVOC）a空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法GB/T 15516固定污染源排气中酚类化合物的测定 4-氨基安替比林比色法HJ/T 32固定污染源排气中甲醇的测定 气相色谱法HJ/T 33固定污染源排气中氯乙烯的测定 气相色谱法HJ/T 34固定污染源排气中乙醛的测定 气相色谱法HJ/T 35固定污染源排气中丙烯醛的测定 气相色谱法HJ/T 36固定污染源排气中丙烯腈的测定 气相色谱法HJ/T 37大气固定污染源 苯胺类的测定 气相色谱法HJ/T 68环境空气苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱法HJ

　　44、 583环境空气苯系物的测定活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法HJ 584固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法HJ 734环境空气和废气 酰胺类化合物的测定 液相色谱法HJ 801固定污染源废气 酞酸酯类的测定 气相色谱法HJ 869固定污染源废气 挥发性卤代烃的测定气袋采样-气相色谱法HJ 1006固定污染源废气 三甲胺的测定 抑制型离子色谱法HJ 1041环境空气和废气 三甲胺的测定 溶液吸收-顶空/气相色谱法HJ 1042固定污染源废气 甲硫醇等8种含硫有机物的测定 气袋采样-预浓缩/气相色谱-质谱法HJ 1078固定污染源废气 氯苯类化合物的测定

　　45、 气相色谱法HJ 1079固定污染源废气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法HJ 1153固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样-气相色谱法附录Da按照3.11的定义，根据预期的分析结果，确定监测项目，进行测定后加和；除了所列已经发布监测方法测定的有机物外，其他符合挥发性有机物定义的物质，待国家发布污染物监测分析方法标准后纳入分析。.7.5.2本文件实施后国家发布的污染物监测方法标准，若适用性满足要求，同样适用于本文件相应污染物的测定。8实施与监督本文件由县级以上人民政府生态环境主管部门负责监督实施。DB 32/4042202113企企业是实施排放标准的责任主体，应采取必要措施，达

　　46、到本文件规定的污染物排放控制要求。对于有组织排放，采用手工监测或在线监测时，除臭气浓度外，按照监测规范要求测得的任意 1 h平均浓度值超过本文件规定的限值，判定为超标；臭气浓度为最大一次值，任意一次值超过本文件规定的限值，可判定超标；最低去除效率在适用条件下超过本文件规定的，可判定为超标。对于厂区内 VOCs 无组织排放点监控限值，可采用手工监测或在线监测进行达标判定；采用手工监测或在线监测时，按照监测规范要求测得的任意 1 h 平均浓度值或任意一次值超过本文件相应规定的限值，均可判定为超标。对于企业边界及周边地区，采用手工监测或在线监测时，除臭气浓度外，按照监测规范要求测得的任意 1 h 平

　　47、均浓度值超过本文件规定的限值，判定为超标；臭气浓度为最大一次值，任意一次值超过本文件规定的限值，可判定超标。现有企业在本文件实施之日起 180 d 内完成达标判定，制定达标规划，在过渡期内完成达标治理。VOCs 治理设施应符合国家和地方安全控制要求，在开停车等非正常排放、事故排放等工况下，确因安全控制短期需要难以满足本文件要求，应及时向所属生态环境行政主管部门报告。企业未遵守本文件规定的措施性控制要求，属于违法行为的，依照法律法规等有关法律法规予以处理。DB 32/4042202114附录A（资料性）常见医药中间体品种表 A.1 给出了常见的医药中间体品种。表 A.1 常见的医药中间体序号中间体品

　　48、种序号中间体品种117-羟基黄体酮40醋酸环丙孕酮开环物22,3-二-0-乙酰基-5-脱氧-5-氟胞苷41醋酸环丙孕酮乙酰化精品324-二氟硝基苯42醋酸可的松43,4-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己基甲酸酯43醋酸四烯物53-甲基黄酮-8-羧酸44对甲氧乙酰苯酚64-甲基联苯-2 甲酸甲酯45对羟基苯乙醇75,7-二羟基黄酮46恩拉霉素86-氨基青霉烷酸（6-APA）47二乙胺基乙硫醇97-氨基-7-甲氧基-3（1-甲基-1H-四唑-5-基）硫甲基-头孢-3-烯-4-羧酸二苯甲酯（7-MAC）48发酵虫草菌粉107-氨基-3-氯-3-头孢烯-4-羧酸（7-ACCA)49芳樟醇117-氨基去

　　49、乙酰氧基头孢烷酸（7-ADCA）50非马酰胺127-氨基头孢三嗪（7-ACT）51氟氯苯乙酮137-氨基头孢烷酸（7-ACA）52氟氯西林酸147-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧苄酯53甘草次酸15ABP 成品54甘草酸16D-核糖55甘草酸单铵盐17D 酯56肝素钠粗品（亿单位）18EC-02557格氏物19L-阿拉伯糖58古龙酸20L-脯氨酰胺59骨肽提取物21M-A-A-A 凝胶60红霉素肟22PA61红色素23S-氨基物62胡椒环24VC 颗粒63环丙羧酸25-胸甘64甲醇钠26阿洛西林酸65甲酯胺化物27阿佐塞米磺胺物66精胍28埃索美拉唑镁二水67克拉维酸叔辛胺29氨基酸68

　　50、醌 NPQ30胺化物69拉氧头孢那中间体（M3)31胞嘧啶70拉氧头孢酸32保护基溴化物71兰索拉唑肠溶微丸33倍他环氧水解物72联苯溴化物34倍他羟化物73邻苯二甲酸二乙酯35布他磷74硫酸二甲酯36拆分剂，包括但不限于(+)-酒石酸、(+)-樟脑酸、(+)-樟脑-10-磺酸、L-(+)-甘氨酸等；常用的碱性拆分剂：()-马钱子碱、()-番木鳖碱、D-()-麻黄碱、(+)或()-苯乙胺等75洛索洛芬酸DB 32/4042202115表 A.1 常见的医药中间体（续）序号中间体品种序号中间体品种76氯吡格雷中间体108头孢他啶中间体77氯代双环羧酸酯109头孢西丁酸78氯钾胺110头孢唑林酸7