欧宝体育app登录:口服液幻灯精讲ppt

　　利培酮口服液 对精力分裂症急性期的医治 精力分裂症的疾病特色 利培酮口服液概述 在健康人体中的相对生物利费用/生物等效性实验 运用方差分析和双单侧t查验对口服利培酮口服液和片剂后的生物等效性进行点评，成果表明，本研讨中各处理和周期间无显着性差异 利培酮口服液的相对生物利费用，在利培酮规范参比制剂的80-125%的置信区间内，所以利培酮口服液与片剂生物等效 利培酮口服液与利培酮片剂 具有生物等效性 所以具有相同的临床作用和安全性 利培酮口服液对精力分裂症 急性期的医治 利培酮口服液+苯二氮卓类药物操控精力分裂症 急性期伴有振奋、激越的症状 利培酮口服液操控精力分裂症急性期的阳性症状 利培酮口服液对精力分裂症急性期 伴有振奋/激越症状的操控实验研讨 研讨规划 前瞻性的、天然的实验性研讨 研讨人群 --在大型市区急诊室医治的激越患者（n=60） 研讨药物 --利培酮口服液 2mg + 口服劳拉 2mg --肌注氟哌啶醇 5mg + 肌注劳拉 2mg 点评目标 --PANSS总分 --PANSS单个症状评分 --CGI评分 利培酮口服液对急性精力病急诊 医治作用的另一项研讨 研讨规划 美国20个实验中心162名激越患者 随机分配承受口服利培酮液或肌注氟哌啶醇医治 利培酮口服液下降急诊患者的激越与进犯 利培酮口服液较少导致冷静和睡觉 精力分裂症急性期伴有振奋/激越 症状的操控 研讨成果提示： 对精力分裂症急性期伴有振奋/激越的症状，运用利培酮口服液+劳拉西泮口服作为短期的医治办法，其医治作用与肌注氟哌啶醇+肌注劳拉西泮适当。 利培酮口服液＋劳拉西泮医治比肌肉打针氟哌啶醇+劳拉西泮更少引起过度冷静。 利培酮口服液削减EPS症状。 这些成果提示此口服计划是当时运用肌肉打针医治急性精力病性激越的一种有用的代替医治计划。 利培酮口服液对精力分裂症急性期阳性症状的操控 研讨规划 意图：点评利培酮口服液在改进急性期精力分裂症阳性症状方面的临床作用。 目标：这项开放性研讨共当选88例日原籍住院/门诊精力分裂症患者，一切患者均契合DSM-IV精力分裂症的确诊规范，年纪范围在18～74岁。 办法：在医治的第0、1、3、7、14、21和28天，选用PANSS量表的5个条目（即仇视性、错觉、不合作、激动操控妨碍和振奋）和SAS量表别离对患者临床症状的改进程度和锥体外系副反应进行点评。 利培酮口服液有用操控精力分裂症 急性期的阳性症状 利培酮口服液医治7天内可见仇视性、激动操控妨碍和振奋的分数显着削减，在医治的14天内错觉和不合作的分数显着性削减 利培酮口服液精力对分裂症 急性期的阳性症状操控 研讨成果提示: 利培酮口服液能够快速、有用操控精力分裂症急性期患者的阳性症状，特别是在医治前期对仇视性、激动操控妨碍的改进较为显着 利培酮口服液对急性精力分裂症的医治 利培酮口服液兼并劳拉西泮比肌肉打针氟哌啶醇加劳拉西泮更少引起过度冷静，是代替当时肌肉打针医治精力分裂症急性期的一种有用医治计划； 利培酮口服液能够有用医治精力分裂症急性期患者的阳性症状，尤其是在操控仇视性、激动操控妨碍等方面作用显着； 作为新式抗精力病药物，利培酮口服液具有杰出的耐受性； 作为一种口服液制剂，利培酮口服液运用便利，增加了患者对医治的依从性 利培酮口服液的临床特性 新一代抗精力病药物中仅有的口服液制剂 维思通口服液与维思通片剂有完全相同药代动力学特性, 有平等的作用及安全性 对急性期振奋、激越患者医治的又一挑选。 与肌注给药比较，口服方法更温文，易为患者接纳 利培酮口服液的临床特性 依从性更好： 可掺入食物及饮料中服用，更适于拒服药患者，便于暗服 更适用于吞咽困难的患者 更适用于儿童及晚年患者 计量调整更准确和便利：最低可调整剂量为0.1mg(ml) 更易找到最适剂量、发挥最佳作用 更易办理不良反应 维思通片剂与口服液之间的交换简便易行 成人 开端剂量： 1mg(ml)/日，每日一次或二次 最适剂量：2-6mg(ml)/日 对不合作、激越的患者，考虑合用冷静药物（苯二氮卓类） 特别人群：低剂量开端 晚年患者和肾功用不全患者的利培酮铲除速度较慢。对此类患者，主张低剂量开端，缓慢加量 病例评论 赵素银 根本状况: 女人患者,19岁,高三学生,主因多疑,心情不稳定6个月入院.6个月前患者因为学习压力过大,开端呈现上课注意力不会集,心情不稳,学习成绩下降,随后逐步呈现多疑,置疑周围同学们的言行都针对她,被人盯梢被人监督,因而不肯出门,怕见人,整天与世隔绝,拉着窗布在室内发愣,家人劝慰无效,于06年春节前入院. 确诊为精力分裂症 医治状况: 入院后给予维思通2mg/d医治,20天后病况有所好转出院,出院后患者拒不承认自己有病,回绝服药. 因为患者有便秘的缺点，每天晚上要求喝蜂蜜水，针对这一状况，换用维思通口服液２ml／d医治，将其与蜂蜜水混合后暗服，病况逐步好转，并康复学习，学习才能尚可，２００７年考上某大学。 医治领会： １患者及其家族医治目标高，期望能够康复社会功用 ２患者依从性差，需求特别对待 ３维思通口服液剂型一起，最适合暗服。 ４维思通口服液作用切当，副作用小，改进认知，医治期间未发现任何不良反应 利培酮口服液从2004年上市以来，因为剂型的一起优势，在临床中也得到了广泛的运用，已经成为许多急性期患者，不依从的患者，儿童、晚年患者的首选用药。今日很快乐有时机和各位教师评论利培酮口服液对精力分裂症急性期的医治。 了解利培酮口服液的特色后,下面给各位教师介绍一下利培酮口服液的临床作用: 正如各位教师在临床中看到的，精力分裂症的急性期的患者是以错觉梦想等阳性症状为主，一起伴有振奋/激越的症状。下面也和各位教师一起来评论利培酮口服液在医治急性精力病性振奋激越及操控阳性症状方面的作用 首要一起了解一下维思通口服液的根本产品信息…… 利培酮口服液的化学成份也是利培酮。在健康人体中的相对生物利费用/生物等效性实验中证明利培酮口服液与利培酮片剂生物等效。 两种剂型在体内代谢后的有用活性成份利培酮＋9-羟利培酮的血药浓度曲线小时都达最高血药浓度。能够看出相同剂量的利培酮口服液与片剂具有类似的药代动力学特色。 利培酮口服液与利培酮片剂详细生物等效性及类似药代动力学特色，所以详细相同的临床作用和安全性 首要介绍利培酮口服液对精力分裂症急性期伴有振奋/激越症状的操控：比较利培酮口服液 + 口服劳拉西泮与肌注氟哌啶醇 + 肌注劳拉西泮对精力分裂症急性期伴有振奋/激越症状的医治作用。 本研讨是一项前瞻性、天然的实验性研讨，入组大型市区急诊室医治的60例激越患者，随机承受利培酮口服液2mg和口服劳拉2mg，肌注氟哌啶醇5mg和肌注劳拉2mg，在基线分钟时别离点评PANSS总分、PANSS单个症状评分及CGI评分。 研讨成果显现，入组时两组患者的PANSS振奋5条目总分无差异，在医治30分钟和60分钟时，口服利培酮液和劳拉西泮的患者其PANSS振奋5条目总分有显着性削减，这些分值的削减与承受肌注氟哌啶醇和劳拉西泮医治的患者在同一时点分值的削减是共同的。阐明口服利培酮液兼并劳拉西泮有用地医治急性期的振奋/激越。 此外，点评PANSS各振奋因子在不一起间点的评分，显现口服利培酮液兼并劳拉西泮医治组各条目评分在医治30分钟和60分钟时均显着削减，与肌注氟哌啶醇兼并劳拉西泮医治组之间差异无统计学含义，相同证明了利培酮口服液兼并口服劳拉西泮医治急性激越的作用与肌注医治是适当的。 下面，咱们再介绍另一项更大样本的利培酮口服液兼并口服液劳拉西泮对急性精力分裂症医治作用的研讨，即比较利培酮口服液 + 口服劳拉西泮与肌注氟哌啶醇 + 肌注劳拉西泮对精力分裂症急性期伴有振奋/激越症状的医治作用。 本研讨比较了口服新式抗精力病药物利培酮兼并劳拉西泮和肌注氟哌啶醇兼并劳拉西泮的作用和安全性。 在美国24个中心进行的前瞻性、平行组规划、随机单盲（鉴定者盲态）的非劣性研讨，162例呈现急性激越的精力病患者随机分为口服利培酮液2mg兼并口服劳拉西泮2mg组，肌注氟哌啶醇5mg兼并肌注劳拉西泮2mg组。在服药后每2小时假如需求能够追加别的2mg的口服劳拉西泮，总剂量在24小时医治期间不超越8mg。 别离于30分钟、60分钟和120分钟时运用PANSS量表的振奋5条目（即错觉行为、振奋、歹意、不合作和激动操控困难）、公开激越量表鉴定激越。 成果显现，医治后30分钟、60分钟和120分钟时口服医治组和肌注医治组患者的急性激越量表评分均较基线，且每个时刻点医治组间无显着性差异。医治后30分钟、60分钟和120分钟时口服医治组和肌注医治组患者的公开激越量表评分也均较基线，且每个时刻点医治组间无显着性差异。阐明2mg利培酮口服液兼并2mg劳拉西泮的口服医治与5mg氟哌啶醇兼并2mg劳拉西泮的打针医治关于急性激越的作用适当。 以上2项研讨成果显现，口服利培酮液加劳拉西泮医治与肌肉打针氟哌啶醇加劳拉西泮相同能够有用操控急性振奋、激越，但比肌肉打针氟哌啶醇加劳拉西泮更少引起过度冷静。这些成果提示此口服计划是当时用肌肉打针医治急性精力病性激越的一种有用的代替医治计划。 下面来介绍利培酮口服液对精力分裂症急性期阳性症状的操控的一项开放性研讨。 为点评利培酮口服液在改进急性期精力分裂症阳性症状方面的临床作用，共88例18–74 岁的日原籍住院/门诊精力分裂症患者归入研讨，承受利培酮口服液医治，剂量为1-8 mg/日，大多患者为单药医治，其中有14例患者一起服用了劳拉西泮。 在医治的第0、1、3、7、14、21和28天，选用panss量表的5个条目（即仇视性、错觉、不合作、激动操控妨碍和振奋）对患者临床症状的改进程度进行点评，选用simpson 和angus量表(sas)对患者锥体外系副反应进行点评。 成果显现，在利培酮口服液医治7天内可见振奋、仇视性和激动操控妨碍的分数显着性削减，在医治的14天内错觉行为和不合作的分数显着性削减。 利培酮口服液能够有用地操控精力分裂症急性期的阳性症状。 * * 精力分裂症患者因为缺少自知力，50％的患者存在服药依从性的问题 维思通运用经历专家一致：87.5%专家以为利培酮口服液依从性优于片剂 通用名： 利培酮口服液 商品名： 维思通? 首要成份： 利培酮 性状： 无色通明液体 标准： 1mg/ml（1毫克/毫升） 包装： 琥珀色玻璃瓶, 白色聚丙烯盖, 30ml/瓶 利培酮口服液与利培酮片剂生物等效性实验 利培酮/9-羟利培酮血药浓度的改变状况 risperidone: effects of formulations on oral bioavailability pharmacotherapy vol.17 no.3, 1997 janssen research foundation titusville, new jersey, us beerse, belgium 利培酮 利培酮 + 9-羟利培酮 9-羟利培酮 比较利培酮口服液 + 口服劳拉西泮 与 肌注氟哌啶醇 + 肌注劳拉西泮 对精力分裂症急性期伴有振奋/激越症状的医治 currier gw, simpson gm. j clin psychiatry. 2001;62:153–157 利培酮口服液 vs 氟哌啶醇肌注随时刻 改变的均匀panss评分 currier gw, simpson gm. j clin psychiatry. 2001;62:153–157 panss振奋5条目总分的改变 0 10 15 25 入组时 30 60 5 20 氟哌啶醇 利培酮 均匀值 分钟 panss振奋5条目总分 两组患者的panss振奋5条目总分在医治30分钟和60分钟后较基线 均显着改进，组间无显着性差异 利培酮口服液与氟哌啶醇肌注 对振奋各因子的作用 currier gw, simpson gm. j clin psychiatry. 2001;62:153–157 panss各振奋因子在不一起间段的评分 医治后两组患者的panss各振奋条目评分均显着改进，组间无显着性差异 0 2 4 6 8 hal 0 ris 0 hal 30 ris 30 hal 60 ris 60 错觉行为 歹意 不合作 振奋 激动操控妨碍 肌注氟哌啶醇: h 口服利培酮: r 评分 比较利培酮口服液 + 口服劳拉西泮 与 肌注氟哌啶醇 + 肌注劳拉西泮 对精力分裂症急性期伴有振奋/激越症状的医治 currier gw et al. j clin psychiatry 2004;65:386-394 2 mg 利培酮口服液 + 2 mg 口服劳拉西泮 5 mg 氟哌啶醇肌注 + 2 mg 劳拉西泮肌注 医治a（n=83） 医治b (n=79) 需求操控激越额定的劳拉西泮均匀剂量 利培酮组， 2.6±1.2 mg劳拉西泮 氟哌啶醇组，2.5±1.1 mg劳拉西泮 结局点评 运用由panss衍生的5条目量表（振奋/歹意/错觉行为/不合作/ 激动操控妨碍） 运用公开激越量表（oas）鉴定激越 在实验的30、60和120分钟点评 结尾 * * * * * * 基线 分钟 * * * * * * 结尾 基线分钟 currier gw et al. j clin psychiatry 2004;65:386-394 急性激越量表均匀改变 ? i改进 * p

　　0.0001 currier gw et al. j clin psychiatry 2004;65:386-394 30分钟时, p

　　GB T 32610-2016_日常防护型口罩技术规范_高清版_可检索.pdf