欧宝体育app登录:DB34／ 310005-2021 制药工业大气污染物排放规范pdf

　　7.5.2本文件施行后国家发布的污染物监测办法规范内蒙产业园进口美化施工安排设计，若适用性满意规则的要求，相同适用于本文 物的测定。

　　8.2企业是施行排放规范的职责主体，应采纳必要措施，到达本文件规则的污染物排放操控要求。 8.3关于有安排排放，选用手艺监测或在线监测时，除臭气浓度外，依照监测规范要求测得的恣意1h 均匀浓度值超越本文件规则的限值，断定为超支；臭气浓度为最大一次值，恣意一次值超越本文件规则 的限值，可断定超支；最低去除功率在适用条件下超越本文件规则的，可断定为超支。 8.4关于厂区内VOCs无安排排放点监控限值，可选用手艺监测或在线监测进行合格断定；选用手艺 监测或在线监测时，依照监测规范要求测得的恣意1h均匀浓度值或恣意一次值超越本文件相应规则的 限值，均可断定为超支。 3.5对公司鸿沟及周边地区，选用手艺监测或在线监测时，除臭气浓度外，依照监测规范要求测得 的恣意1h均匀浓度值超越本文件规则的限值，断定为超支；臭气浓度为最天一次值，恣意一次值超越 本文件规则的限值，可断定超支

　　8.6现有企业在本文件施行之日起180d内完结合格断定，拟定合格规划，在过渡期内完结合格管理。 /OCs管理设备应契合国家和当地安全操控要求，在开泊车等非正常排放、事端排放等工况下，确因安 全操控短期需求难以满意本文件要求，应及时向所属生态环境行政主任部分陈述。

　　附录A （资料性） 常见医药中心体种类 表A.1给出了常见的医药中心体种类

　　h一等效排气筒高度，m； h1，h2一一排气筒1和排气筒2的高度，m。 收排气筒的方位依照式（C.3）核算。 气筒的方位，应坐落排气筒1和排气筒2的连线为原点，则等效排气筒距 按式（C.3）核算：

　　h一等效排气筒高度，m； h1，h2一一排气筒1和排气筒2的高度，m。 C.2.3等效排气筒的方位依照式（C.3）核算。 等效排气筒的方位，应坐落排气筒1和排气筒2的连线为原点，则等效排气筒距 原点的间隔按式（C.3）核算：

　　式中： x一等效排气筒距排气筒1的间隔，m； a一排气筒1至排气筒2的间隔，m； Q、Q1、Q2一起 C.1。

　　x一等效排气筒距排气筒1的间隔，m； a一排气筒1至排气筒2的间隔，m； Q、Q1、Q2同 C.1。

　　苯系物（气体）用气袋采样，注入气相色谱仪，经毛细管色谱柱别离，用氢火焰离子化检测器测定， 以保存时刻定性，峰高（或峰面积）外标法定量。

　　在优化后的色谱条件下未见有显着的搅扰物质，如对定性成果有疑问，可选用GC/MS定性。 .4试剂和资料

　　外表润滑程度和化学情性相当于或优于PVF聚氟乙烯（Tedlar）原料的薄膜气袋，有可接上采样列 管的聚四氟乙烯树脂（Teflon）原料的接头，该接头一起也是一个可敞开和封闭，使气袋内与外界空气 连通和阻隔的阀门设备。采样气袋的容积至少1L，依据剖析办法所需的最少样品体积来确认采样气袋 的容积规范。

　　D.5.1除非还有阐明，剖析时均运用契合国家规范的A级玻璃量器。 0.5.2气相色谱仪：具有分流不分流进样口，可程序升温，配有氢火焰离子化检测器（FID） 处理作业站或与仪器相匹配的积分仪

　　有安排排放样品的收集依照HJ732的规则履行。将收集好的气袋样品在室温条件下，避光保 h内剖析结束。

　　柱温：初始温度50℃，坚持7.5min，以每min25℃的速率升至140℃，坚持10m 进样口：不分流进样，温度220℃； 气体流量：高纯氮气，9mL/min； 检测器：温度250℃。 待仪器的各项参数到达办法规则的值，并确认EID基线走平后进行样品剖析

　　分别从苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯和三甲苯的规范气体中，按表D.1制造苯系物规范气体 mg/m)。

　　将装备好的规范气体经过气袋进样仪进样，依照仪器参阅条件（E8.1），从低浓度到高浓度顺次测 定。取1mL进样，以峰面积（峰高）为纵坐标，苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯、三甲苯的浓度为 横坐标，制作作业曲线。苯系物规范谱图见图D.1

　　按作业曲线mL样品气体注入气袋进样仪，按制作作业曲线相同的条 件进行样品剖析

　　p方针化合物浓度，mg/m²； H—测得方针化合物的峰面积（峰高）； E——规范状态下（101.325kPa，273.15K）的校对因子：

　　测定成果浓度不小于10mg/m3时，保存3个有用数字；测定成果浓度小于10mg/m3时，保 数点后一位。

　　对含苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯浓度为5mg/m3和200mg/m3的两组样品进行测定：试验室 内相对规范偏差规模为：1.392%~2.847%和0.234%~0.645%。 对三甲苯浓度为1mg/m3和4mg/m3的两组样品进行测定：试验室内相对规范偏差规模为： 2.93%~4.63%和0.478%~0.735%

　　验证试验室对苯、甲苯、乙苯、 甲米、苯乙烯加标量为5mg/m3和200mg/m3的两组样品进行加 标收回测定：加标收回率为：92.5%~102%和94.0%~101.4%。 验证试验室对三甲苯加标量为1mg/m²和4mg/m3的两组样品进行加标收回测定：加标收回率为： 89.5%~104%和107%~112%

　　D.10.2校准 每批样品剖析时应带一个中心浓度校核点，中心浓度校核点测定值与校准曲线相应点浓度的相对 差错应不超越20%。若超出答应规模，应从头制造中心浓度点规范气体，若还不能满意规则的要求，应从头 制作校准曲线

　　关于环境空气，当采样体积为60L，定容体积为10mL时，办法检出限为0.001mg/m3，测定 0.004mg/m3；关于有安排排放的废气，当采样体积为10L，定容体积为10mL时，办法检出限为 2/m3，测定下限为0.028mg/m3

　　二氧化硫浓度在0.8mg/m3以下、氮氧化物浓度在0.08mg/m3以下对硫化氢测定不搅扰。若科 中二氧化硫浓度超越10ug/mL时，需求多加几滴磷酸氢二铵溶液以去除于扰，

　　除非还有阐明，剖析时均运用契合国家规范规则的剖析纯试剂，试验用水为新制备的去离子水或蒸 馏水。

　　汲取摇匀后的吸收液10mL于大型气泡吸收管中，关于环境空气和无安排排放样品，以 流量，避光采样30～60min：关于有安排排放的废气样品，以1.0L/min的流量，避光采样

　　收集的样品应在避光环境中运送及保存。现场加显色剂，8～14h内测定结束。 注：加显色剂时操作要敏捷，避免在酸性条件下，硫化氢溢出，形成测定差错，

　　向各管参加混合显色剂（E.4.8）1.00mL，当即加盖，倒转缓慢混匀，放置30min。加1滴磷酸氢二 铵溶液（E.4.5），以消除三价铁离子的色彩，混匀。在波长665nm处，用1cm比色皿，以水为参比，测 定吸光度。以吸光度对硫化氢含量（ug），制作规范曲线。

　　采样后，取一定量样品参加吸收液，定容至10.0mL，以下过程同规范曲线mL吸收液作为空白样品，剖析过程同规范曲线成果核算与表明

　　当测定成果小于1.00mg/m3时，保存小数点后三位；当测定成果大于1.00mg/m²时，保存三位有 效数字。

　　6家试验室分别对含硫化物浓度0.50ug，2.00ug和4.00μg的一致样品验证，依据成果得出，试验 对规范偏差为：2.2～6.2%，0.7～4.0%，0.3~2.9%；试验室间相对规范偏差为：3.2%，2.0%，0.

　　每次采样至少测定两个试验室空白和全程序空白，试验室空白测定成果应低于本办法检出限。 空白测定成果应小于测定下限，当测定成果高时，应对本批试样进行核实和查看，必要时从头采

　　因为试验环境和温度、试剂纯度和储存时刻等要素的不稳定性，每批样品测定前要做好校准曲线以上，每次试验应带一个规范曲线中心浓度校核点，中心校核点丈量 规范溶液浓度值的相对差错不该超越10%。若不可以满意上述要求，应从头制作校准曲线，

　　应运用在有用检定或校准期内的仪器 以确保检出限、灵敏度、定量测定规模满意办法要求。 要，应进行仪器期间核对08 湖北省市政设备建造工程消耗量定额及全费用基价表（2018）第八册，以确保仪器的准确度、精密度等目标继续契合计量要求。

　　废气中的二嗯英类的毒性当量浓度（TEQ）经过附录表F.1表所给的毒性当量因子（TEF）与实测 质量浓度的乘积。同类物质质量浓度依照各异构体质量浓度累加核算，按式（F.1）履行。 TEO=IC.IXTEE: （E.1)

　　废气中的二嗯英类的毒性当量浓度（TEQ）经过附录表F.1表所给的毒性当量因子（TEF）与实测 质量浓度的乘积。同类物质质量浓度依照各异构体质量浓度累加核算，按式（F.1）履行。 TEO=IC.XTEF: （F.1)