欧宝体育app登录:奥赛康：关于子公司新药取得临床试验请求受理通知书的公告

　　本公司及董事会全体成员确保信息发表内容的实在、精确和完好，没有虚伪记载、误导性陈说或严重遗失。

　　北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称“公司”）的全资子公司江苏奥赛康药业有限公司（以下简称“江苏奥赛康”）于近来收到国家药品监督办理局（以下简称“药监局”）下发的ASKC200搽剂新药临床试验请求《受理通知书》，相关状况如下：

　　ASKC200搽剂从美国Propella Therapeutics, Inc公司引入，用于医治骨关节炎痛苦。江苏奥赛康具有该产品在中华人民共和国（包含我国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区）的独家开发、注册、出产和商业化的权力。ASKC200

　　骨关节炎（OA）是一种常见的关节退行性疾病，患病率超越总人口数的10%。其间65岁以上膝关节痛人群有超越50%为OA患者，75岁以上膝痛人群中的 OA患病率超越80%。骨关节炎痛苦影响关节功用，显着下降日子质量。依据我国骨关节炎痛苦办理临床实践攻略（2020），外用镇痛药可作为骨关节炎痛苦的首选医治药物，特别适用于兼并胃肠疾病、心血管疾病的患者。国内老龄化日益严重，现在骨关节炎医治尚缺少长效外用镇痛产品。ASKC200搽剂可显着提高患者用药依从性，改善日子质量，具有较好的市场潜力。

　　因为医药产品具有高科技、高危险、高附加值的特色，药品的前期研制以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，简单遭到一些不确定性要素的影响，敬请广阔出资者慎重决议计划，留意防备出资危险。公司将按国家有关规定活跃推动上述研制项目，并及时对项目后续发展状况实行信息发表责任。