欧宝体育app登录:2021制药工业大气污染物排放标准docx

　　Emission standard of air pollutants for pharmaceutical industry

　　附录B（资料性） 化学原料药或医药中间体制作的完整过程中排放的典型大气污染物 15

　　附录D（规范性） 固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样-气相色谱法 19

　　附录E（规范性） 环境空气和废气 硫化氢的测定 亚***蓝分光光度法 22

　　本标准按照GB/T —2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

　　本标准由上海市生态环境局、江苏省生态环境厅、浙江省生态环境厅、安徽省生态环境厅联合提出并组织实施，由上海市生态环境局、江苏省环境管理标准化技术委员会、浙江省环境保护标准化技术委员会、安徽省生态环境厅归口。

　　本标准的附录A、附录B、附录C为资料性附录，附录D、附录E、附录F为规范性性附录。

　　本标准由江苏省人民政府于年月日批准。

　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》《上海市大气污染防治条例》《江苏省大气污染防治条例》《浙江省大气污染防治条例》《安徽省大气污染防治条例》，防治环境污染，改善环境质量，保障人体健康，加强制药工业大气污染物的排放控制，促进行业生产的基本工艺和污染治理技术进步，制定本标准。

　　本标准规定了制药工业大气污染物排放控制要求、监测和监督管理要求。制药工业公司或生产设施排放让水受到污染的东西、环境噪声适用相应的国家或地方污染物排放标准，产生固态废料的鉴别、处理和处置适用相应的国家固态废料污染控制标准。

　　本标准为长三角一体化生态环境保护标准，上海市、江苏省、浙江省和安徽省的制药工业公司大气污染物排放按照本标准的规定执行，不再执行地方相关制药行业排放标准（地方有特别声明的除外）。

　　本标准是制药工业大气污染物排放控制的基础要求。本标准颁布实施后，国家出台相应行业污染物排放标准严于本标准的，执行国家标准；涉及本标准未做规定的污染物项目和污染控制要求的，执行国家标准。

　　本标准适用于现有制药工业公司或生产设施的大气污染物排放管理，以及制药工业建设项目的环境影响评价、环境保护设施设计、竣工环境保护验收、排污许可证核发及其投产后的大气污染物排放管理。

　　本标准也适用于供药物生产的医药中间体企业以及它生产设施、药物研发机构及其实验设施的大气污染物排放管理。

　　GB/T 4754-2017中规定的医药制造业（C27）中卫生材料及医药用品制造（C277）和药用辅料及包装材料（C278）仍执行GB37823的要求，不适用于本标准。

　　下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

　　GB/T 14678 空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法